المحتوى

• الفرق الرئيسي
• متلازمة تيرنر مقابل متلازمة كلاينفلتر
• رسم بياني للمقارنة
• ما هي متلازمة تيرنر؟
• ما هي متلازمة كلاينفلتر؟
• الاختلافات الرئيسية
• خاتمة

الفرق الرئيسي

الفرق الرئيسي بين متلازمة تيرنر ومتلازمة كلاينفلتر هو أن متلازمة تيرنر هو التغير في الصبغيات الوراثية في الإناث بينما متلازمة كلاينفلتر هو تغيير في الكروموسومات السلفية لدى الرجال. متلازمة تيرنر هي خلل وراثي للإناث في حين أن متلازمة كلاينفلتر هي خلل وراثي لدى الرجال.

متلازمة تيرنر مقابل متلازمة كلاينفلتر

متلازمة تيرنر اكتشفه الدكتور هنري تيرنر عام 1938.متلازمة تيرنر تؤثر فقط على الفتيات. متلازمة تيرنر ليست موروثة أو أبوية أو بيئية ، لكن هذه المتلازمة ناتجة عن تغيرات مفاجئة في المادة الوراثية أو تغيرات في عدد الكروموسومات. كل فرد بشري لديه 46 كروموسوم (2n-1) ، لكن زوج كروموسوم واحد يختلف في كل من الفتيات والفتيان. البنات لديهن 46XX كروموسومات بينما الأولاد لديهم كروموسومات 46XY. متلازمة Girls with Turner لديها كروموسوم X ثانٍ مفقود (45X) ، ولهذا السبب ، يتطور الجسم بشكل مختلف. يتم تشخيص متلازمة تيرنر بعد الولادة. متلازمة كلاينفلتر تم تحديده لأول مرة بواسطة DR. هاري كلاينفلتر في عام 1940. متلازمة كلاينفلتر يؤثر فقط على الأولاد. في هذه الحالة ، يكون للأولاد كروموسوم إضافي أو في بعض الأحيان أكثر. متلازمة كلاينفلتر هي المسؤولة عن انخفاض إنتاج هرمون التستوستيرون ، وهو الهرمون الضروري للخصائص الأولية للذكور. كما أنه يغير المظهر الجسدي للرجال وبعض التغييرات الداخلية الخطيرة. الأولاد المصابون بمتلازمة تيرنر لديهم 47 كروموسومات (2n + 1).

رسم بياني للمقارنة

ما هي متلازمة تيرنر؟

متلازمة تيرنر هي حالة كروموسوم يغير تطور الإناث. وتسمى الإناث المصابة بفقدان واحد من كروموسوم إكس متلازمة تيرنر. إنه مكتوب أيضًا باسم متلازمة XO. الإناث مع هذه المتلازمة لا تزال أقصر من المعتاد في الطول. إنهم يعانون من العقم لأنه لا يمكنهم تصور الطفل لأنه ليس لديهم مبيض أو في بعض الأحيان يكون لديهم مبيض أقل تطوراً. لدى الفتاة المصابة بمتلازمة تيرنر تغيرات جسدية أخرى مثل الرقبة الشبكية ، وانتفاخ اليدين والقدمين ، والعيوب القلبية ومشاكل الكلى. لا تبدأ هذه الدورة الشهرية لأن مبيضها لا ينتج هرمونات الاستروجين والبروجستيرون عند البلوغ. لديهم صندوق واسع. علاج متلازمة تيرنر هو علاج هرموني يتم فيه إعطاء حقن هرمونات النمو للفتيات المصابات. اثنين من السمات السريرية الرئيسية للفرد مثل قصر القامة ونقص تطور المبايض هي نقاط تشخيص متلازمة تيرنر.

ما هي متلازمة كلاينفلتر؟

متلازمة كلاينفلتر هي تغيّر وراثي يحدث عندما يولد فتى مع نسخة إضافية من كروموسوم إكس. متلازمة كلاينفلتر هي حالة أجداد شائعة تصيب الذكور. تؤثر هذه المتلازمة بشكل أساسي على خصية الفرد. أعراض متلازمة كلاينفلتر هي أصغر الخصيتين ، وإنتاج أقل من هرمون تستوستيرون. لديهم شعر الوجه ، تكبير الثديين والساقين طويلة ، عظام أضعف. لديهم أيضا زيادة خطر الإصابة بسرطان الثدي وهشاشة العظام. يتم تشخيص هذه المتلازمة بوجود كروموسوم X إضافي. يمكن إجراء النمط النووي عن طريق بزل السلى قبل الولادة واختبار الدم بعد الولادة. كما أنها زادت الدهون في البطن ، وأقل العضلات من المعتاد ، وانخفاض الدافع الجنسي ، أطول من متوسط ​​الطول. علاج هذه المتلازمة هو أيضا العلاج الهرموني وعلاج العقم في بعض الحالات. قد تزيد متلازمة كلاينفلتر من خطر حدوث مشكلة في الوظيفة الجنسية وأمراض الرئة ومشاكل الأسنان والقلق والاكتئاب. يمكن تشخيص هذه المتلازمة عن طريق فحص الدم والبول. يستخدم تحليل النمط النووي الذي يعرف أيضًا باسم تحليل كروموسوم لتشخيص متلازمة كلاينفلتر.

الاختلافات الرئيسية

1. الأفراد المصابون بمتلازمة تيرنر أحادي الصبغي 45X (2n-1) حيث يتم حذف كروموسوم X واحد بينما الشخص المصاب بمتلازمة Klinefelter هو trisomy 47X (2n + 1) لأن كروموسوم X واحد إضافي.
2. في متلازمة تيرنر ، يكون للإناث ثدي غير متطور بينما يكون الذكور في متلازمة كلاينفلتر قد قاموا بتكبير الثدي.
3. في متلازمة تيرنر ، يوجد الرحم ، والمهبل ، والفرج ، لكنهم لا يستطيعون بدء الدورة ولا ينتجون طفلاً بينما في حالة الإصابة بمتلازمة كلاينفلتر فإن الذكور لديهم أقل تطوراً ، كما أن الخصيتين الصغيرة ، القضيب ، الأسهرية مؤجلة لذلك لا يتم إنتاج الحيوانات المنوية الوظيفية.

خاتمة

استنتاج هذه المقالة هو متلازمة تيرنر ، ومتلازمة كلاينفلتر هي حالة غير طبيعية للأفراد حيث يكون لدى الفرد كروموسوم أقل أو إضافي في مادته الوراثية. متلازمة تيرنر هي متلازمة النساء اللاتي لديهن كروموسوم واحد أقل. في حين أن متلازمة كلاينفلتر هي متلازمة الرجال التي لديهم كروموسوم واحد إضافي. كل من المتلازمة يغير المظهر الجسدي والوراثي للأفراد.